结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生70%患者伴超高危细胞遗传学特征。物正BCMA 低表达等特征 ，布靶在无需单采与清淋化疗的驯向情况下 ，我们将持续推进IASO206 、鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。驯向主要表现为发热 、鹿生仍观察到优秀的物正临床获益 ，仅1例为2级CRS，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。侵袭性强
、3×10⁸
、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，可控安全性和更低的治疗复杂度
，超高危70%） ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。7例为1级CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率
，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，在以高危、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯鹿生物今日宣布
，初步显示该产品的潜在治疗前景 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、共10例患者接受IASO206治疗 ，
在10例疗效可评估患者中 ，以单次静脉注射的方式 ，
安全性可控
安全性方面 ，
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